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真空環(huán)境對短程分子蒸餾的影響
添加時間:2018/07/14
  短程分子蒸餾是一種高真空的蒸餾方式,原料在短程分子蒸餾設(shè)備內(nèi)被加熱,被刮成薄膜,并在高真空下輕組分被蒸發(fā)并在內(nèi)置冷凝器上進(jìn)行冷凝。分離后的輕組分和重組分是在高真空狀態(tài)下連續(xù)出料的,所以如何在高真空狀態(tài)下收集合格樣品或產(chǎn)品是關(guān)鍵的。
      短程分子蒸餾和其他蒸餾過程一樣,在實驗剛開始進(jìn)料時需要對系統(tǒng)的各項參數(shù)進(jìn)行調(diào)整(如溫度,壓力,進(jìn)料量等),系統(tǒng)的蒸發(fā)與冷凝還沒有達(dá)到平衡,這時收集到的輕,重組分樣品并不能準(zhǔn)確代表這個溫度、壓力、進(jìn)料量的參數(shù),一般我們需要在這些參數(shù)穩(wěn)定后的3到5分鐘后才開始收集輕、重組分樣品。在實驗結(jié)束后,我們需要對設(shè)備進(jìn)行降溫,放散真空,減小進(jìn)料量等一系列操作,這時收集下來的樣品也需要及時被切換掉廢棄不用。
      如何獲得清晰的餾分關(guān)系到蒸餾實驗的成敗與否,這對于在高真空條件下進(jìn)行的分子蒸餾實驗顯得重要。因此在不放散真空的條件下,選擇何種樣品收集或出料方式成為了實驗者關(guān)心的內(nèi)容。
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